Desde el punto de vista histológico, una glándula tiroides normal está compuesta principalmente por dos tipos de células parenquimatosas. Las células foliculares alinean los folículos coloideos, concentran yodo y producen las hormonas tiroideas. El segundo tipo de células, las células C o parafoliculares, producen la hormona calcitonina.
El cáncer tiroideo puede clasificarse en tres subtipos principales según sus características anatomopatológicas:
El cáncer diferenciado de tiroides (papilar, folicular o de células de Hürthle), se origina en las células epiteliales foliculares tiroideas, y supone la gran mayoría (90 %) de los carcinomas de tiroides. El cáncer papilar comprende alrededor del 85 % de los casos, mientras que el de histología folicular supone aproximadamente el 2-5% y el de células de Hürthle el 2%.
El 2-3% de los cánceres de tiroides son del subtipo medular. El cáncer medular de tiroides se origina en las células parafoliculares.
El 2-3% de los cánceres tiroideos son carcinomas anaplásicos, y se desarrollan como resultado de uno o más pasos de desdiferenciación, particularmente la pérdida de la proteína oncohibidora p53.
Por último, los inmunocitos y las células estromales de la glándula tiroides son responsables de los linfomas y los sarcomas, respectivamente (tumores raros).
Conocer los diferentes subtipos, la patogenia molecular y el tratamiento del cáncer de tiroides.
Conocer el tratamiento sistémico del cáncer diferenciado de tiroides.
Conocer el tratamiento sistémico del cáncer medular de tiroides.
Conocer el tratamiento sistémico del cáncer anaplásico de tiroides.
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Duración FMC: 5 horas estimadas
Duración y créditos ECTS: 12,5 horas (0,5 créditos)
Calendario: 20/07/2023 - 19/07/2024
Tiempo para completar el curso: 2 semanas
Desde el punto de vista histológico, una glándula tiroides normal está compuesta principalmente por dos tipos de células parenquimatosas. Las células foliculares alinean los folículos coloideos, concentran yodo y producen las hormonas tiroideas. El segundo tipo de células, las células C o parafoliculares, producen la hormona calcitonina.
El cáncer tiroideo puede clasificarse en tres subtipos principales según sus características anatomopatológicas:
El cáncer diferenciado de tiroides (papilar, folicular o de células de Hürthle), se origina en las células epiteliales foliculares tiroideas, y supone la gran mayoría (90 %) de los carcinomas de tiroides. El cáncer papilar comprende alrededor del 85 % de los casos, mientras que el de histología folicular supone aproximadamente el 2-5% y el de células de Hürthle el 2%.
El 2-3% de los cánceres de tiroides son del subtipo medular. El cáncer medular de tiroides se origina en las células parafoliculares.
El 2-3% de los cánceres tiroideos son carcinomas anaplásicos, y se desarrollan como resultado de uno o más pasos de desdiferenciación, particularmente la pérdida de la proteína oncohibidora p53.
Por último, los inmunocitos y las células estromales de la glándula tiroides son responsables de los linfomas y los sarcomas, respectivamente (tumores raros).
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