Todo médico ha recibido formación y está familiarizado con la investigación clínica, como herramienta de progreso científico en Medicina. En este curso se hace un repaso de los aspectos básicos de dicha disciplina, de aplicabilidad general, pero ya matizados en el entorno de la investigación con pacientes con cáncer.
Conocer los principios fundamentales de la investigación terapéutica con pacientes.
Comprender el ensayo clínico.
Reconocer los objetivos perseguidos por la Fase I.
Reconocer el diseño, los objetivos y las particularidades de los ensayos en fase II y III y los estudios observacionales o postautorización.
Revisar la ética del ensayo clínico en el contexto de la ética científica. Consideraciones reales del respeto a los principios éticos en la práctica de los ensayos clínicos.
Aplicar el diseño estadístico de ensayos clínicos.
Describir los aspectos legales, administrativos y de gestión de contratos de los Ensayos Clínicos (EC).
Definir las variables de los estudios clínicos.
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Tutoría
Autores
Duración FMC: 30 horas estimadas
Duración y créditos ECTS: 37,5 horas (1,5 créditos)
Calendario: 20/07/2023 - 19/07/2024
Tiempo para completar el curso: 10 horas
Todo médico ha recibido formación y está familiarizado con la investigación clínica, como herramienta de progreso científico en Medicina. En este curso se hace un repaso de los aspectos básicos de dicha disciplina, de aplicabilidad general, pero ya matizados en el entorno de la investigación con pacientes con cáncer.
Conocer los principios fundamentales de la investigación terapéutica con pacientes.
Comprender el ensayo clínico.
Reconocer los objetivos perseguidos por la Fase I.
Reconocer el diseño, los objetivos y las particularidades de los ensayos en fase II y III y los estudios observacionales o postautorización.
Revisar la ética del ensayo clínico en el contexto de la ética científica. Consideraciones reales del respeto a los principios éticos en la práctica de los ensayos clínicos.
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