CONSEJO GENÉTICO EN CÁNCER


CONSEJO GENÉTICO EN CÁNCER


PRESENTACIÓN

El campo del cáncer hereditario se encuentra en constante crecimiento y evolución. La identificación de variantes patogénicas en genes de predisposición al cáncer conlleva múltiples implicaciones. Estas variantes pueden influir en el seguimiento del paciente al ofrecer vigilancia para la detección temprana de ciertas neoplasias, así como en casos específicos, llevar a cabo cirugías reductoras de riesgo. Además, estas variantes también pueden impactar en el tratamiento oncológico, así como en aspectos familiares y reproductivos. Este módulo se enfocará en las bases genéticas de los síndromes de cáncer hereditario, los elementos clave del asesoramiento genético, el papel de la secuenciación tumoral en la identificación de variantes de origen germinal, la prevención farmacológica, junto con las implicaciones terapéuticas de los síndromes hereditarios. Asimismo, se analizarán en detalle los principales síndromes de cáncer hereditario:

  • Cáncer de mama y ovario hereditario
  • Cáncer colorrectal hereditario (Síndrome de Lynch y poliposis)
  • Cáncer de páncreas hereditario
  • Tumores cutáneos hereditarios Síndromes hereditarios asociados a cáncer renal
  • Síndromes neuroendocrinos hereditarios Síndrome relacionado con variantes patogénicas en el gen TP53
  • Síndrome de cáncer gástrico difuso
  • Neurofibromatosis tipo 1 y tipo 2
  • Neoplasias mieloides de predisposición germinal
OBJETIVOS
  • Adquirir una comprensión fundamental de la genética del cáncer hereditario.
  • Reconocer la importancia del asesoramiento genético y comprender las implicaciones tanto personales como familiares que pueden surgir debido a la detección de una variante patogénica en un gen de predisposición al cáncer.
  • Desarrollar la habilidad de identificar, en el contexto de una consulta de oncología médica, qué pacientes deben ser referidos a una consulta de cáncer hereditario para una evaluación detallada, mediante la recopilación de información personal y antecedentes familiares oncológicos.
  • Obtener conocimiento sobre las bases genéticas, los riesgos asociados y el seguimiento recomendado de los principales síndromes de cáncer hereditario.
  • Familiarizarse con las implicaciones terapéuticas que surgen a raíz de la detección de una variante patogénica de origen germinal.
  • Tener la capacidad de identificar e interpretar que hallazgos derivados de la secuenciación tumoral, sugieren origen germinal.

  • PROGRAMA
  • Módulo 1: Bases genéticas y asesoramiento genético
  • Módulo 2: Cáncer de mama y ovario hereditario
  • Módulo 3: Cáncer colorectal hereditario no polipósico
  • Módulo 4: Cáncer colorectal hereditario polipósico
  • Módulo 5: Cáncer de páncreas hereditario
  • Módulo 6: Tumores cutáneos hereditarios
  • Módulo 7: Cáncer renal hereditario
  • DIRECCIÓN Y PROFESORES

    Profesores

    • Dra. Rebeca Mondéjar Solís

    Dirección

    • Dra. Mara Cruellas Lapeña

    Autores

    • Dra. Susana De La Cruz
    • Dra. Núria Dueñas Cid
    • Dra. Raquel Fuentes Mateos
    • Dra. Esmeralda García Torralba
    • Dr. Rodrigo Lastra del Prado
    • Dr. Adrià López
    • Dr. Alejandro Moles Fernández
    • Dra. Julia Montoro Gómez
    • Dr. Rafael Morales Chamorro
    • Dra. Ariadna Roqué Lloveras
    • Dra. Raquel Serrano Blanch
    • Dra. Iris Teruel Garcia
    Consejo genetico en cancer

    MATRÍCULA ABIERTA


    Inscríbete

    Duración FMC: 25 horas estimadas

    Duración y créditos ECTS: 62,5 horas (2,5 créditos)

    Calendario: 12/11/2024 a 11/11/2025

    Tiempo para completar el curso: 7 semanas



    PRESENTACIÓN

    El campo del cáncer hereditario se encuentra en constante crecimiento y evolución. La identificación de variantes patogénicas en genes de predisposición al cáncer conlleva múltiples implicaciones. Estas variantes pueden influir en el seguimiento del paciente al ofrecer vigilancia para la detección temprana de ciertas neoplasias, así como en casos específicos, llevar a cabo cirugías reductoras de riesgo. Además, estas variantes también pueden impactar en el tratamiento oncológico, así como en aspectos familiares y reproductivos. Este módulo se enfocará en las bases genéticas de los síndromes de cáncer hereditario, los elementos clave del asesoramiento genético, el papel de la secuenciación tumoral en la identificación de variantes de origen germinal, la prevención farmacológica, junto con las implicaciones terapéuticas de los síndromes hereditarios. Asimismo, se analizarán en detalle los principales síndromes de cáncer hereditario:

    • Cáncer de mama y ovario hereditario
    • Cáncer colorrectal hereditario (Síndrome de Lynch y poliposis)
    • Cáncer de páncreas hereditario
    • Tumores cutáneos hereditarios Síndromes hereditarios asociados a cáncer renal
    • Síndromes neuroendocrinos hereditarios Síndrome relacionado con variantes patogénicas en el gen TP53
    • Síndrome de cáncer gástrico difuso
    • Neurofibromatosis tipo 1 y tipo 2
    • Neoplasias mieloides de predisposición germinal
    OBJETIVOS
  • Adquirir una comprensión fundamental de la genética del cáncer hereditario.
  • Reconocer la importancia del asesoramiento genético y comprender las implicaciones tanto personales como familiares que pueden surgir debido a la detección de una variante patogénica en un gen de predisposición al cáncer.
  • Desarrollar la habilidad de identificar, en el contexto de una consulta de oncología médica, qué pacientes deben ser referidos a una consulta de cáncer hereditario para una evaluación detallada, mediante la recopilación de información personal y antecedentes familiares oncológicos.
  • Obtener conocimiento sobre las bases genéticas, los riesgos asociados y el seguimiento recomendado de los principales síndromes de cáncer hereditario.
  • Familiarizarse con las implicaciones terapéuticas que surgen a raíz de la detección de una variante patogénica de origen germinal.
  • Tener la capacidad de identificar e interpretar que hallazgos derivados de la secuenciación tumoral, sugieren origen germinal.

  • PROGRAMA
  • Módulo 1: Bases genéticas y asesoramiento genético
  • Módulo 2: Cáncer de mama y ovario hereditario
  • Módulo 3: Cáncer colorectal hereditario no polipósico
  • Módulo 4: Cáncer colorectal hereditario polipósico
  • Módulo 5: Cáncer de páncreas hereditario
  • Módulo 6: Tumores cutáneos hereditarios
  • Módulo 7: Cáncer renal hereditario
  • DIRECCIÓN Y PROFESORES

    Profesores

    • Dra. Rebeca Mondéjar Solís

    Dirección

    • Dra. Mara Cruellas Lapeña

    Autores

    • Dra. Susana De La Cruz
    • Dra. Núria Dueñas Cid
    • Dra. Raquel Fuentes Mateos
    • Dra. Esmeralda García Torralba
    • Dr. Rodrigo Lastra del Prado
    • Dr. Adrià López
    • Dr. Alejandro Moles Fernández
    • Dra. Julia Montoro Gómez
    • Dr. Rafael Morales Chamorro
    • Dra. Ariadna Roqué Lloveras
    • Dra. Raquel Serrano Blanch
    • Dra. Iris Teruel Garcia